Presentación

La investigación que desarrolla nuestro grupo se encuadra en el campo de la síntesis orgánica. A su vez, se pueden diferenciar dos líneas de trabajo. Como nexos de unión de ambos temas de trabajo, se puede indicar que en ambos casos juega un papel importante el control estereoquímico de las rutas sintéticas en las que se trabaja.

 

QUÍMICA ORGANOMETÁLICA:

La primera de estas líneas se basa en el empleo del diyoduro de samario, dicloruro de cromo y manganeso  para desarrollar nuevas aplicaciones en síntesis orgánica, tratando de poner a punto procesos que transcurran con elevado control de la selectividad. El diyoduro de samario y el dicloruro de cromo son reactivos para los que se han encontrado numerosas aplicaciones en síntesis orgánica a pesar de su corta vida (la primera publicación sobre su reactividad frente a compuestos orgánicos data de 1977). Por el contrario, el manganeso ha sido muy poco empleado en síntesis orgánica, debido a su baja reactividad. Con la preparación de manganeso activo (Mn*), las aplicaciones sintéticas del manganeso están experimentando un gran desarrollo en los últimos años, dada su selectividad y economía.

Las principales aportaciones de nuestro grupo de trabajo se han desarrollado en los campos de la creación de enlaces C-C, de las reacciones de eliminación y de reducción de enlaces C=C.

 

ORGANOCATÁLISIS ASIMÉTRICA:

Recientemente hemos comenzado una segunda línea de investigación que tiene como objetivo el estudio de nuevas reacciones organocatalizadas y su aplicación al campo de la química covalente dinámica.

El grupo lleva a cabo el diseño, la síntes y la evaluación de nuevos aditivos que mejoran el comportamiento de la prolina procesos catalizados por la misma, y que evitan grandes esfuerzos en la preparación de sofisticados organocatalizadores "de novo".

Dentro de esta linea de investigacion el grupo hace uso de la participación de complejos enlazados mediante enlaces de hidrógeno en la aceleración y el control de las transformaciones orgánicas. De este modo, recientemente, hemos iniciado el estudio de nuevas sales de guanidinio y sales de tiouronio quirales como aditivos y/o organocatalizadores asimétricos de alta eficacia.

Con la mirada siempre atenta a las tecnologías sostenibles, el respeto por el medio ambiente y una utilización racional y eficiente de los recursos naturales, hemos comenzado igualmente el estudio de distintas transformaciones catalíticas utilizando como medio de reacción disolventes eutécticos profundos (deep euthectic sovents) de naturaleza no tóxica, particarmente "sugars melts" y "drinkable euthectic solvents".

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